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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:BALB/3T3clone A31
  • 產(chǎn)品廠商:KALANG
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和G.T. Todaro從裂解的14到17天的 BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。細(xì)胞分裂對接觸抑制特別敏感,生長需高倍數(shù)稀釋,飽和濃度低,對癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。 細(xì)胞特性 1)來源:小鼠胚胎,品系:BALB/c 2)形態(tài):成纖維細(xì)胞,貼壁生長 3)含量:>1x106 個/mL 4)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

貨號 KL-008

簡稱 BALB/3T3clone A31

細(xì)胞數(shù) 1×106

規(guī)格 1ml/T25

價格 詢價

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細(xì)描述 Description


細(xì)胞介紹

BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和G.T. Todaro從裂解的14到17天的 BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。細(xì)胞分裂對接觸抑制特別敏感,生長需高倍數(shù)稀釋,飽和濃度低,對癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。


細(xì)胞特性

1)來源:小鼠胚胎,品系:BALB/c

2)形態(tài):成纖維細(xì)胞,貼壁生長

3)含量:>1x106 個/mL

4)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


細(xì)胞接受后的處理:

1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞                     

本公司的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號11995-065),90%;上等胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。**天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:小鼠胚胎成纖維細(xì)胞如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:小鼠胚胎成纖維細(xì)胞待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,*后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至*終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

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