脂肪是生物體主要的能量儲存形式，脂肪能量代謝與多種人類重大**（肥胖、糖尿病、癌癥等）密切相關(guān)。細(xì)胞內(nèi)的脂肪主要儲存在脂滴(Lipid Droplet)中。脂滴的大小和動態(tài)調(diào)控與細(xì)胞的功能和代謝狀態(tài)息息相關(guān)。前人的研究在不同模式系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了許多影響脂類儲存和脂滴動態(tài)變化的分子機(jī)制，但是人們對脂類儲存和脂滴動態(tài)調(diào)控的了解仍然不夠透徹。

中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所黃勛研究組前期的工作發(fā)現(xiàn)磷脂酸PA，脂滴表面PAT家族蛋白與脂酶互作調(diào)節(jié)脂滴大?。≒LoS Genetics 2011，J Cell Science 2012），胞嘧啶二脂酰甘油合成酶（Cds）協(xié)調(diào)細(xì)胞的脂類儲存與生長（PLoS Genetics 2014），以及細(xì)胞內(nèi)的鈣穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)脂類儲存（Cell Metabolism 2014）。黃勛研究組*新的工作發(fā)現(xiàn)TFIID基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子（General Transcription Factor）成員TRF2和TAF9能夠特異地調(diào)控脂肪細(xì)胞中的脂滴大小和磷脂中脂肪酸的組成。trf2和taf9基因失活導(dǎo)致脂肪細(xì)胞中的脂滴變大；敲降trf2和taf9還引起多種磷脂中長鏈脂肪酸的含量上升。進(jìn)一步的分析表明，TRF2和TAF9對上述過程的影響是通過調(diào)控一組特定目的基因的轉(zhuǎn)錄而實現(xiàn)的，包括過氧化物酶體脂肪酸β氧化相關(guān)基因以及eIF2B-d 等其他基因?；A(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子通常被認(rèn)為是所有轉(zhuǎn)錄普遍需要的，該研究則揭示了基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子在脂類代謝調(diào)控中的特殊作用。

相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表于PLoS Genetics。黃勛研究組的博士生范瑋為該論文的**作者，中科院遺傳發(fā)育所稅光厚研究組、中科院數(shù)學(xué)與系統(tǒng)科學(xué)研究院王勇研究組參與合作。該研究得到了中科院先導(dǎo)專項、科技部和國家自然科學(xué)基金委的資助。