科技日報北京11月1日電 （記者常麗君）據(jù)美國賓夕法尼亞州立大學消息，該校研究人員發(fā)現(xiàn)驅(qū)動蛋白——Kinesin-5會在細胞微管末端暫停，產(chǎn)生驅(qū)動力刺激微管生長。這些蛋白可能是細胞分裂、神經(jīng)分支與生長的關(guān)鍵因素。這些發(fā)現(xiàn)有助于人們理解在細胞分裂中，驅(qū)動蛋白對微管動力學有何影響，以及它們是怎樣正確分開遺傳物質(zhì)的。

        驅(qū)動蛋白是馬達蛋白中的一個家族，存在于多細胞生物體內(nèi)，它們就像是細胞內(nèi)的微型機車，沿只有25納米粗細的微管運輸著分子貨物，供應其它細胞活動之需。人體內(nèi)總共有45種不同的驅(qū)動蛋白。

        賓州大學生物醫(yī)學工程教授威廉姆·漢考克說，馬達蛋白在細胞中執(zhí)行著大量關(guān)鍵任務，他們正努力揭開它們在分子水平運作的秘密。

在實驗中，研究人員跟蹤觀察了單個熒光標記的kinesin-5分子的運動，發(fā)現(xiàn)這些“馬達”會在微管末端暫停，然后產(chǎn)生驅(qū)動力，驅(qū)動微管生長。他們把微管固定在顯微鏡片表面，加入自由微管蛋白亞體和改良的kinesin-5，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在熒光纖維鏡下，加入kinesin-5增加了微管蛋白的生長速度和時間。

        研究人員指出，理解kinesin-5在微管蛋白生長中的作用，有助于研究細胞有絲分裂過程中，它們是如何固定和生長紡錘體的。紡錘體是保障染色體復制的支架，理解了支架是怎樣形成的，對于理解細胞分裂非常重要，而這種支架形成機制也是抑制細胞分裂的潛在標靶。

        漢考克說，癌細胞是細胞群中生長*快的，若想要終結(jié)癌細胞分裂，*需要的是打破并重組它們的微管網(wǎng)絡。若能做到這一點，則有望帶來新的癌癥療法。

        相關(guān)論文發(fā)表在*近出版的《自然·通訊》上。