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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人T**細胞白血病細胞

  • 產(chǎn)品型號:A3
  • 產(chǎn)品廠商:KALANG
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人T**細胞白血病細胞A3亞克隆來自Jurkat細胞系。用Fas抗體處理Jurkat細胞,用有限稀釋法獲得一個細胞系,此細胞系對Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低。得到的亞克隆對Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對新霉素具有抗性的野生型A3細胞,并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。 細胞特性 來源:T細胞白血病,T**細胞 形態(tài):**母細胞 含量:>1x106 個/mL 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 運輸和保存:可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。 細胞用途:僅 人T**細胞白血病細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行
詳情介紹:

人T**細胞白血病細胞

貨號 KL-039

簡稱 A3

細胞數(shù) 1×106

規(guī)格 1ml/T25

價格 詢價

人T**細胞白血病細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description

細胞介紹

A3亞克隆來自Jurkat細胞系。用Fas抗體處理Jurkat細胞,用有限稀釋法獲得一個細胞系,此細胞系對Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低。得到的亞克隆對Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對新霉素具有抗性的野生型A3細胞,并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。


細胞特性

來源:T細胞白血病,T**細胞

形態(tài):**母細胞

含量:>1x106 個/mL

污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存:可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

細胞用途:僅供科研使用。


人T**細胞白血病細胞細胞培養(yǎng)步驟:

一、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;上等胎牛血清,10%。

2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3、凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二、人T**細胞白血病細胞細胞處理:

1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。**天換液并檢查細胞密度。

2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

4、人T**細胞白血病細胞細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

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