產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)化學(xué)發(fā)光**分析試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗小鼠TrxR1抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的TrxR1會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TrxR1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉rxR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TrxR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學(xué)發(fā)光**分析儀測定化學(xué)發(fā)光值（RLU），小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)化學(xué)發(fā)光**分析試劑盒濃度與化學(xué)發(fā)光值之間呈正相關(guān)，通過繪制標準曲線求出標本中TrxR1的濃度。
詳情介紹：
小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)化學(xué)發(fā)光**分析試劑盒
基本原理：
本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗小鼠TrxR1抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的TrxR1會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TrxR1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TrxR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TrxR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學(xué)發(fā)光**分析儀測定化學(xué)發(fā)光值（RLU），TrxR1濃度與化學(xué)發(fā)光值之間呈正相關(guān)，通過繪制標準曲線求出標本中TrxR1的濃度。
小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)化學(xué)發(fā)光**分析試劑盒描述：
| 英文名稱 | Mouse TrxR1 (Thioredoxin Reductase 1) CLIA Kit | ||
| 中文名稱 | 小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)化學(xué)發(fā)光**分析試劑盒 | ||
| 貨號 | KL-M0635c | 種屬 | Mouse/小鼠 |
| 規(guī)格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法 | ||
| 檢測范圍 | 31.25~2000pg/mL | 靈敏度 | 18.75pg/mL |
小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)化學(xué)發(fā)光**分析試劑盒試劑盒組成：
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
| CLIA酶標板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 凍干標準品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 標準品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 濃縮HRP酶結(jié)合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶結(jié)合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 濃縮洗滌液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 發(fā)光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 發(fā)光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 張 |
|
| 產(chǎn)品說明書 | Manual | 1 份 |
|
| 質(zhì)檢報告 | Certificate of Analysis | 1 份 |
|
|
特別說明： #: 一周內(nèi)使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃. |
|||
1.在各孔中加入標準品或樣品各 100μL，37℃孵育90分鐘
2. 倒去孔內(nèi)液體，拍干，加入 100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育 60 分鐘
3. 洗滌 3 次
4. 加入 100μL 酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育 30 分鐘
5. 洗滌 5 次
6. 加入 100μL 發(fā)光底物混合液， 37℃孵育 5 分鐘左右
7. 立即測定各孔的化學(xué)發(fā)光值
8. 結(jié)果計算
